普洛药业：全资子公司浙江普洛得邦制药有限公司通过美国FDA现场审计

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1、【普洛药业：全资子公司浙江普洛得邦制药有限公司通过美国FDA现场审计】普洛药业公告，全资子公司浙江普洛得邦制药有限公司于2023年05月29日至2023年06月02日接受了美国食品药品监督管理局（“美国FDA”）的cGMP（即现行药品生产质量管理规范）现场检查。

2、近日，公司收到了美国FDA签发的现场检查报告（EIR），此次检查以NAI（NoActionIndicated无需采取整改）零缺陷通过。

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